医疗器械产品出口自由销售证书
贸促会证明书对自由销售证明进行形式认证,文件审核的基本准则是文件内容不违反任何国内法律、法规和国家相关政策,可以说上至宪法,下至地方政策法规,都是我们审核文件的依据和标准,一旦发现文件中有任何与现行法律、法规、政策相违背的,是坚决不予认证的。另外,贸促会认证兼有商会服务的性质,认证工作终目的是为了帮助中国企业、产品走出口,促进我国对外经贸发展,因此,掌握审核尺度是十分重要的,要求企业提交的佐证材料必须是合理的,是企业可以提供的。
医疗器械欧盟自由销售证书类别:
自由销售证明从颁发机构来看可以分为三类:
1.企业自行出具;
2.出口产品和行业的国家主管当局出具,例如卫生部、药监局、商检局等;
3.国外主管当局出具给当地的授权代表,如英国的DH,或者是爱尔兰的IRSH。
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