医疗器械产品出口自由销售证书

贸促会证明书对自由销售证明进行形式认证，文件审核的基本准则是文件内容不违反任何国内法律、法规和国家相关政策，可以说上至宪法，下至地方政策法规，都是我们审核文件的依据和标准，一旦发现文件中有任何与现行法律、法规、政策相违背的，是坚决不予认证的。另外，贸促会认证兼有商会服务的性质，认证工作终目的是为了帮助中国企业、产品走出口，促进我国对外经贸发展，因此，掌握审核尺度是十分重要的，要求企业提交的佐证材料必须是合理的，是企业可以提供的。

医疗器械欧盟自由销售证书类别：
自由销售证明从颁发机构来看可以分为三类：
1.企业自行出具；
2.出口产品和行业的国家主管当局出具，例如卫生部、药监局、商检局等；
3.国外主管当局出具给当地的授权代表，如英国的DH，或者是爱尔兰的IRSH。